Badanie wolnego płodowego DNA w Kobyłce można wykonać na miejscu, w jednym z punktów pobrań, oraz w domu. To nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości, który pozwala zbadać dziecko już od 10 tygodnia ciąży w kierunku m. in. trisomii 21., trisomii 13. i trisomii 18.
Testem wolnego DNA płodu, który został wykonany już ponad 10 000 000 razy jest NIFTY. Wyróżnia się ubezpieczeniem, a w najszerszej wersji – NIFTY pro – bada 94 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie.
Spis treści:
- Gdzie można wykonać badania wolnego płodowego DNA w Kobyłce?
- Badania wolnego DNA płodu Kobyłka — cena
- Badanie wolnego płodowego DNA Kobyłka — informacje o badaniu
Gdzie można wykonać badania wolnego płodowego DNA w Kobyłce? Najszybsze terminy w placówce i w domu
- Rejestracja telefoniczna: tel. 22 230 26 02 (telefon czynny 7 dni w tygodniu)
- Rejestracja online: Umów badanie
Pobranie próbki w placówce
NIFTY pro można zrobić z pobraniem próbki na miejscu w jednej z placówek w Kobyłce i okolicy. Adresy punktów pobrań >>
Punkt pobrań badanie wolnego płodowego DNA:
- Adres: Kobyłka, ul. Głowackiego 4
Pobranie próbki w domu
Poza wizytą w placówce medycznej możliwe jest także skorzystanie z wizyty domowej w cenie badania NIFTY pro. Zamówienie dojazdu pielęgniarki do domu jest dostępne bez żadnych dodatkowych opłat. W wybranym terminie pielęgniarka przyjeżdża do domu, aby pobrać próbkę i pomóc wypełnić dokumenty. Wizyty domowe organizujemy w Kobyłce i w okolicy, również w małych miejscowościach i wsiach.
Badania wolnego DNA płodu Kobyłka — cena badania
Ile kosztuje badanie wolnego płodowego DNA w Kobyłce? Cena testu NIFTY pro w testDNA wynosi 2397 złotych. W kwocie tej zawarte są:
- pobranie próbki w wybranej placówce lub w domu,
- analiza materiału genetycznego dziecka pod kątem 94 chorób genetycznych (6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci (zespół XXX, zespół XYY, zespół Klinefertera, zespół Turnera), 84 mikrodelecje i zespoły duplikacji),
- adnotacja o płci dziecka (na życzenie rodziców),
- konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku badania,
- szybki wynik online (rezultat badania jest dostępny do maksymalnie 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium),
- ubezpieczenie wyniku,
- ustalenia przypadkowe (na życzenie rodziców),
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?
Badanie wolnego płodowego DNA Kobyłka — informacje o badaniu
Na czym polega NIFTY pro?
NIFTY korzysta z nowoczesnej, zaawansowanej metody analizy wolnego płodowego DNA (w skrócie cffDNA). Dzięki badaniom NIFTY można nieinwazyjnie sprawdzić materiał genetyczny dziecka obecny w krwioobiegu ciężarnej kobiety pod kątem różnych chorób genetycznych, np. zespołu Downa, zespołu Edwardsa czy też zespołu Patau. Więcej: Na czym polega test NIFTY? >>
Co bada NIFTY pro?
NIFTY pro bada 94 nieprawidłowości genetyczne, w tym trisomię 21., 18. i 13. Poza najczęściej występującymi nieprawidłowościami, bada też szeroki panel mikrodelecji i mikroduplikacji. Na życzenie, na wyniku podawana jest płeć. Informacje o chorobach badanych w NIFTY pro >>
NIFTY jest jedynym NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego
Test NIFTY pro w testDNA jest także, jako jedyne spośród badań NIPT, objęte ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego. ramach ubezpieczenia przysługuje również zwrot kosztów wykonania prenatalnych badań diagnostycznych w przypadku, gdy test NIFTY pro da wynik pozytywny (nieprawidłowy). Więcej o ubezpieczeniu >>
NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie
Jest to potwierdzeniem jego wiarygodności. Historie naszych Pacjentek >>
Skuteczność NIFTY została zatwierdzona w badaniu na blisko 147 000 ciążach
Test NIFTY ma szeroką walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków. Jego czułość została potwierdzona w dużym badaniu, obejmującym 146 958 ciąż [1].
Gdzie jeszcze w okolicy Kobyłki można wykonać badanie wolnego DNA płodu?
Informacje o innych punktach pobrań NIFTY pro w okolicy można znaleźć na stronie: Gdzie zrobić NIFTY pro >>.
Źródła:
1. Zhang H, Gao Y, Jiang F, Fu M, Yuan Y, Guo Y, Zhu Z, Lin M, Liu Q, Tian Z, Zhang H, Chen F, Lau TK, Zhao L, Yi X, Yin Y, Wang W. Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146,958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 May;45(5):530-8. doi: 10.1002/uog.14792. Epub 2015 Apr 8. Erratum in: Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Jul;46(1):130. PMID: 25598039.