Umów się na badanie NIFTY PRO

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz punkt pobrań
Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Wybierz preferowany termin i czas wizyty:
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://testnifty-warszawa.pl/polityka-prywatnosci/

Co bada test NIFTY?

Co bada test NIFTYTest NIFTY pro jest najszerszym NIFTY czyli analizuje najwięcej nieprawidłowości (94) oraz płeć na życzenie. Bada nie tylko najczęstsze trisomie (21., 13., 18.), ale też rzadkie trisomie, mikrodelecje i mikroduplikacje.

 

Spis treści:

 

Test NIFTY pro w ciąży pojedynczej bada:

6 trisomii

  • Trisomia 21. — zespół Downa.,
  • Trisomia 18. — zespół Edwardsa,
  • Trisomia 13. — zespół Patau,
  • Trisomia 9.,
  • Trisomia 16.,
  • Trisomia 22.

4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci

  • zespół Turnera (X),
  • zespół Klinefeltera (XXY),
  • trisomia chromosomu X (zespół XXX),
  • zespół Jacobsa (XYY).

84 zespoły mikrodelecji / mikroduplikacji

Chociaż mikrodelecje uznawane są za rzadkie wady genetyczne, to prawdopodobieństwo ich wystąpienia u dziecka w przypadku matek przed 40 rokiem życia jest nawet większe niż ma to miejsce przy zespole Downa.

nifty pro - mikrodelecje a zespol downa

Poniżej zamieściliśmy listę zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji badanych w NIFTY pro:

  • Zespół DiGorge’a (22q11.21)
  • Delecja 1p26
  • Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2)
  • Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
  • Zespół Cri-du-chat (5p)
  • Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13
  • Zespół CHDM (6q27) (guz wychodzący z rdzenia kręgowego)
  • Zespół delecji chromosomu 15q14
  • Zespół duplikacja chromosomu 17q12
  • Zespół delecji chromosomu 17q12
  • Zespół duplikacji chromosomu 3q29
  • Zespół delecji chromosomu 3q29
  • Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1
  • Zespół delecji chromosomu 8q22.1
  • Holprosencefalia 1 (21q22.3) (wada mózgowia)
  • Zepół WAGR (11p13) (guz Wilmsa, aniridia, wady układu moczowo-płciowego i zaburzenie wzrostu)
  • Zespół delecji chromosomu 7q11.23
  • Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23
  • Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2)
  • HCD (15q26.1) (wrodzona przepuklina przeponowa)
  • Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3
  • Zespół delecji chromosomu 17q21.31
  • Zespół delecji chromosomu Xp11.3
  • Zespół delecji chromosomu 3q13.31
  • Zespół delecji chromosomu 8p23.1
  • Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1
  • Zespół mikrodelecji 12q14
  • Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2
  • Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2)
  • Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2)
  • Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3
  • Zespół delecji chromosomu 17p13.3
  • Zespół delecji chromosomu 19q13.11
  • Zespół duplikacji chromosomu 2q35
  • Zespół delecji chromosomu 15q25
  • Zespół delecji chromosomu 22q11.2
  • Delecja chromosomu 7q
  • Zespół delecji chromosomu 18q
  • Zespół delecji chromosomu 9p
  • Zespół delecji chromosomu 14q11-q22
  • Zespół delecji chromosomu 6q11-q14
  • Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2
  • Zespół delecji chromosomu Xq21
  • Zespół delecji chromosomu 1q41-q42
  • Zespół delecji chromosomu 6q24-q25
  • Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24)
  • Zespół delecji chromosomu 18p
  • Zespół delecji chromosomu 10q26
  • Zespół delecji chromosomu 3pter-p25
  • Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2
  • Zespół delecji chromosomu 5q14.3
  • Zespół delecji chromosomu 13q14
  • Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2
  • Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter)
  • Zespół delecji chromosomu 15q26-qter
  • Zespół delecji chromosomu 6pter-p24
  • Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31) (zespół wad rozszczepowych dłoni i stóp, ektrodaktylia)
  • Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28
  • Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3) (wada mózgowia)
  • Zespół delecji chromosomu Xp21
  • Zespół WAGRO (11p13-p12) (guz Wilmsa, aniridia, wady układu moczowo-płciowego i zaburzenie wzrostu oraz otyłość)
  • Zespół delecji chromosomu 4q21
  • Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2)
  • Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11)
  • Zespół Jacobsena (11q23)
  • Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13)
  • Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)
  • Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15
  • Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2
  • Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2
  • Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22
  • Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1
  • Zespół delecji chromosomu 2q33.1
  • Zespół delecji chromosomu Xq28
  • Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2
  • Zespół delecji chromosomu 16p
  • Zespół delecji chromosomu 16p13.3
  • Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2
  • Zespół delecji chromosomu 5q12
  • Zespół delecji chromosomu 1p32-p31
  • Zespół duplikacji chromosomu 1p31
  • Zespół delecji chromosomu 16q22
  • Zespół Frias (14q22.1-q22.3)

Ustalenia przypadkowe na życzenie

  • nieprawidłowości poza listą 94 zmian badanych w NIFTY pro

Płeć na życzenie

Test NIFTY w ciąży bliźniaczej bada:

3 trisomie

  • Trisomia 21. — zespół Downa.,
  • Trisomia 18. — zespół Edwardsa,
  • Trisomia 13. — zespół Patau.

Płeć na życzenie