O BADANIU
Czym jest NIFTY pro?
NIFTY pro to nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z krwi Mamy. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 18. (zespół Edwardsa), trisomii 13. (zespół Patau) i innych nieprawidłowości genetycznych – w sumie 94.
Do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi (10 ml z żyły odłokciowej), która zawiera DNA dziecka. Następnie próbka jest analizowana z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych analiz boinformatycznych. To dzięki temu NIFTY jest skuteczny i jednocześnie nieinwazyjny (bez ryzyka).
NIFTY ma wysoką czułość potwierdzoną w badaniu walidacyjnym. Dlatego dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia i prawidłowy wynik nie jest już wskazaniem do wykonania badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja. Więcej >>
Dlaczego NIFTY pro?
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka
Skuteczny
- Czułość ponad 99% (T21, T18, T13)
- Skuteczność potwierdza walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciążach.
Prosty
- Jak pobranie krwi do morfologii
- Nie trzeba być na czczo
- Również bez wychodzenia z domu
Wszechstronny
- 94 badane nieprawidłowości
- Płeć na życzenie
NIFTY pro z pobraniem próbki w domu
NIFTY pro możesz umówić z pobraniem próbki w domu w cenie badania (poza promocją). W umówionym terminie do pacjentki przyjeżdża wykwalifikowana pielęgniarka lub położna pobrać próbkę, a wyniki udostępniamy wygodnie online. Wizyty domowe dostępne są w Warszawie i okolicy, również w mniejszych miejscowościach i wsiach.
Cennik
Co zawiera nasz pakiet NIFTY pro?
Analiza 94 nieprawidłowości
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
Pobranie próbki
Pobranie próbki w punkcie pobrań. Pobranie próbki możliwe jest również w domu - poza promocją.
- Analiza 94 nieprawidłowości
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
- Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
- Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
- Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
- Pobranie próbki
Pobranie próbki w punkcie pobrań. Pobranie próbki możliwe jest również w domu - poza promocją.
Promocja obejmuje tylko badania w punktach pobrań. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed wprowadzeniem promocji: 2297 zł. Regulamin >>
Zapłać za NIFTY pro w ratach
Dostępne są płatności bezpłatnie odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o P24NOW oraz o raty: tel. 22 230 26 02
Co nas wyróżnia
Dlaczego laboratorium testDNA?
Pozytywne opinie
Wykonaliśmy analizy już dla ponad 460 000 Pacjentów. Średnia opinia w Google: 4,9/5,00. ⭐⭐⭐⭐⭐. Więcej >>
Dostepność badania w bliskich lokalizacjach
NIFTY pro można umówić w placówkach w Warszawie oraz w całej Polsce (blisko 300 placówek). Można też zamówić wizytę domową i pielęgniarka przyjedzie pobrać próbkę pod wskazany adres w całej Polsce w cenie badania. Całe badanie można wykonać nawet bez wychodzenia z domu, z wynikiem online
Konsultacja z lekarzem genetykiem
W przypadku pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku badania NIFTY pro nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania. Wyjaśnia on znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie. Nasze wyniki NIFTY pro konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej, członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Dodatkowo do wszystkich naszych wyników NIFTY dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik" opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim, samodzielne odczytanie wyniku badania jest jeszcze łatwiejsze.
Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu
Nasi konsultanci medyczni są dostępni pod telefonem 7 dni w tygodniu, również w niedziele i święta. Codziennie służą pomocą i wsparciem.
Doświadczenie od 2003 roku
TESTDNA sp. z o.o. jest podmiotem leczniczym z OC i laboratorium z wpisem do KIDL. Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla prawie pół miliona Pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy. Oferujemy badania genetyczne medyczne oraz z zakresu ustalenia biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa. Więcej o nas >>
Nasi partnerzy
Eksperci
W testDNA wyniki badań NIFTY pro konsultowane są przez doświadczonych lekarzy genetyków klinicznych. Nasze Pacjentki mają zapewnioną taką konsultację w cenie badania, w przypadku gdy NIFTY pro wykryje nieprawidłowości. Zapraszamy do zapoznania się z informacjami o współpracujących z nami ekspertach. Więcej o nas >> |
Jak przebiega badanie?
- Umówienie terminu badania - telefonicznie lub w formularzu online. Dostępne są szybkie terminy nawet w dniu umówienia.
- Pobranie próbki do badania w wybranej lokalizacji - w placówce lub w domu.
- Odebranie wyniku wygodnie online i konsultacja z lekarzem genetykiem (jeśli wynik jest nieprawidłowy)
Historie Pacjentek
Kiedy wykonać test NIFTY pro?
- Gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak PAPP-a i USG wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. NIFTY pro ma wyższą czułość i dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
- Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
- W ciąży po 35. roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
- W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
- W przypadku chęci sprawdzenia zdrowia dziecka przed narodzinami.
Potwierdzona skuteczność
Skuteczność NIFTY została potwierdzona na blisko 147 000 ciążach
NIFTY został zatwierdzony w badaniu dotyczącym dotychczasowej skuteczności klinicznej testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Czułość jest porównywalna do czułości amniopunkcji – wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a jednocześnie jest nieinwazyjny.
NIFTY ma niskie prawdopodobieństwo wyniku fałszywie pozytywnego pozytywnego – wynosi ono poniżej 0,05% dla trisomii 21., 13. i 18. Dzięki temu znacznie mniej Mam mających zdrowe dziecko jest kierowanych na badania inwazyjne. Więcej o wiarygodności badania >>
BLOG