22 230 26 02
Nasz numer 1
Ponad 10 000 000 badań NIFTY
NIFTY zaufało już ponad 10 milionów Mam na całym świecie. Potwierdzeniem jego wiarygodności jest również walidacja kliniczna przeprowadzona na dużej liczbie ciąż (blisko 147 000).
.
O BADANIU
Czym jest NIFTY pro?
NIFTY pro to nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z krwi Mamy. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 18. (zespół Edwardsa), trisomii 13. (zespół Patau) i innych nieprawidłowości genetycznych – w sumie 94.
Do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi (10 ml z żyły odłokciowej), która zawiera DNA dziecka. Następnie próbka jest analizowana z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych analiz boinformatycznych. To dzięki temu NIFTY jest skuteczny i jednocześnie nieinwazyjny (bez ryzyka).
NIFTY ma wysoką czułość potwierdzoną w badaniu walidacyjnym. Dlatego dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia i prawidłowy wynik nie jest już wskazaniem do wykonania badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja. Więcej >>
Dlaczego NIFTY pro?
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka
Skuteczny
- Czułość ponad 99% (T21, T18, T13)
- Skuteczność potwierdza walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciążach.
Prosty
- Jak pobranie krwi do morfologii
- Nie trzeba być na czczo
- Również bez wychodzenia z domu
Wszechstronny
- 94 badane nieprawidłowości i płeć na życzenie
- Z ubezpieczeniem
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka
Skuteczny
- Czułość ponad 99% (T21, T18, T13)
- Skuteczność potwierdza walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciążach.
Prosty
- Jak pobranie krwi do morfologii
- Nie trzeba być na czczo
- Również bez wychodzenia z domu
Wszechstronny
- 94 badane nieprawidłowości i płeć na życzenie
- Z ubezpieczeniem
NASZE PLACÓWKI
Badanie NIFTY pro w placówce w Warszawie
NIFTY pro z pobraniem próbki w domu
NIFTY pro możesz umówić z pobraniem próbki w domu w cenie badania (poza promocją). W umówionym terminie do pacjentki przyjeżdża wykwalifikowana pielęgniarka lub położna pobrać próbkę, a wyniki udostępniamy wygodnie online. Wizyty domowe dostępne są w Warszawie i okolicy, również w mniejszych miejscowościach i wsiach.
Cennik
Co zawiera nasz pakiet NIFTY pro?
Analiza 94 nieprawidłowości
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
Ubezpieczenie na życzenie
Na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu będzie pozytywny.
Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
Pobranie próbki
Pobranie próbki w punkcie pobrań.
- Analiza 94 nieprawidłowości
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
- Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
- Ubezpieczenie na życzenie
Na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu będzie pozytywny.
- Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
- Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
- Pobranie próbki
Pobranie próbki w punkcie pobrań.
Promocja trwa tylko do 30.11.23 r. i obowiązuje przy pobraniu próbki na miejscu w punkcie pobrań, nie obejmuje pobrań domowych.
Cały czas możesz umówić też pobranie w domu, poza promocją (w regularnej cenie).
Najniższa cena badania w ciągu ostatnich 30 dni: 2297 zł.
NIFTY pro w ratach
Dostępne są płatności bezpłatnie odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o P24NOW oraz o raty: tel. 22 230 26 02
Co nas wyróżnia
Dlaczego laboratorium testDNA?
Pozytywne opinie
Wykonaliśmy analizy już dla ponad 460 000 Pacjentów. Średnia opinia w Google: 4,9/5,00. ⭐⭐⭐⭐⭐. Więcej >>
Dostepność badania w bliskich lokalizacjach
NIFTY pro można umówić w placówkach w Warszawie oraz w całej Polsce (blisko 300 placówek). Można też zamówić wizytę domową i pielęgniarka przyjedzie pobrać próbkę pod wskazany adres w całej Polsce w cenie badania. Całe badanie można wykonać nawet bez wychodzenia z domu, z wynikiem online
Konsultacja z lekarzem genetykiem
W przypadku pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku badania NIFTY pro nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania. Wyjaśnia on znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie. Dodatkowo do wszystkich naszych wyników NIFTY dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik" opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim, samodzielne odczytanie wyniku badania jest jeszcze łatwiejsze.
Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu
Nasi konsultanci medyczni są dostępni pod telefonem 7 dni w tygodniu, również w niedziele i święta. Codziennie służą pomocą i wsparciem.
Doświadczenie od 2003 roku
TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. jest podmiotem leczniczym i laboratorium z wpisem do KIDL. Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla prawiepół miliona Pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy. Oferujemy badania genetyczne medyczne oraz z zakresu ustalenia biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa. Więcej o nas >>
Nasi partnerzy
Eksperci
| W testDNA wyniki badań NIFTY pro konsultowane są przez doświadczonych lekarzy genetyków klinicznych. Nasze Pacjentki mają zapewnioną taką konsultację w cenie badania, w przypadku gdy NIFTY pro wykryje nieprawidłowości. Zapraszamy do zapoznania się z informacjami o współpracujących z nami ekspertach. Więcej o nas >> |
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Białymstoku w 1999r.
Odbyła wymagane staże krajowe i zagraniczne oraz kursy specjalistyczne, a w roku 2007 zdała egzamin specjalizacyjny z zakresu genetyki klinicznej.
Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
- W latach 2001–2009 była asystentem/wykładowcą w Zakładzie Genetyki Klinicznej UMB oraz lekarzem w Poradni Genetycznej UDSK.
- Od 2009 roku pracuje w Poradni Genetycznej „Genetics”, gdzie przyjmuje ponad 2000 pacjentów rocznie.
- Ponadto konsultuje noworodki w oddziałach noworodkowych, udziela porad pacjentom onkologicznym oraz pacjentom zmagającym się z problemem niepłodności i utraty ciąż.
- W 2015 roku obroniła pracę doktorską „Częstość występowania mutacji założycielskich w obrębie genu BRCA1 w populacji kobiet chorych na raka piersi w województwie podlaskim”.
- Od 2019 roku kierownik Zakładu Genetyki Klinicznej UMB oraz konsultant wojewódzki w dziedzinie genetyki klinicznej (woj. podlaskie).
- Pasjonatka dysmorfologii i rozpoznawania zespołów rzadkich u dzieci i dorosłych. Nieustannie podnosi swoje kwalifikacje poprzez udział w szkoleniach, kursach i konferencjach.
- Uwielbia podróże, zabytki, piękno przyrody i poznawanie nowych smaków kulinarnych, które z przyjemnością odtwarza w ramach relaksu we własnej kuchni i degustuje z rodziną i przyjaciółmi
Jak przebiega badanie?
-
Umówienie terminu badania - telefonicznie lub w formularzu online. Dostępne są szybkie terminy nawet w dniu umówienia. -
Pobranie próbki do badania w wybranej lokalizacji - w placówce lub w domu. -
Odebranie wyniku wygodnie online i konsultacja z lekarzem genetykiem (jeśli wynik jest nieprawidłowy)
Historie Pacjentek
Pani Iza (38 lat) zgłosiła się do nas, ponieważ lekarz poinformował ją o podwyższonym ryzyku chorób genetycznych u jej dziecka, ze względu na wiek. Zaproponowaliśmy jej wykonanie NIFTY pro – nieinwazyjnego testu prenatalnego o wysokiej czułości. Na jego wynik nie wpływa wiek ciężarnej, a dodatkowo test ma szeroki zakres badanych nieprawidłowości (94) i wysoką czułość. Wynik NIFTY pro wskazał na niskie ryzyka trisomii oraz brak wykrytych badanych nieprawidłowości genetycznych. To pozwoliło pani Izie uzyskać ważne informacje na temat zdrowia jej nienarodzonego synka (w badaniu została ustalona również płeć). Taki wynik nie wymagał już potwierdzenia badaniem inwazyjnym, dlatego pani Iza nie zdecydowała się na amniopunkcję.
Pani Ola wykonała test złożony, który wskazał na ryzyko pośrednie wystąpienia trisomii 21. Odpowiedzialnej za zespół Downa. Lekarz poinformował ją o możliwości wykonania testu NIPT lub amniopunkcji i w tej sytuacji pani Ola skontaktowała się z naszym laboratorium. Zdecydowała się na wykonanie badania NIFTY pro ze względu na jego czułość (ponad 99% dla trisomii 21.). oraz nieinwazyjne pobranie próbki. Pani Ola umówiła pobranie w domu, do którego w umówionym terminie przyjechała pielęgniarka. Wynik był dostępny po 6 dniach roboczych i nie wykazał żadnych nieprawidłowości, dlatego nie było już wskazań do wykonania amniopunkcji.
Kiedy wykonać test NIFTY pro?
Gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak PAPP-a i USG wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. NIFTY pro ma wyższą czułość i dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]- Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
- W ciąży po 35. roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
- W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
- W przypadku chęci sprawdzenia zdrowia dziecka przed narodzinami.
Potwierdzona skuteczność i ubezpieczenie
Skuteczność NIFTY została potwierdzona na blisko 147 000 ciążach
NIFTY został zatwierdzony w badaniu dotyczącym dotychczasowej skuteczności klinicznej testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Czułość jest porównywalna do czułości amniopunkcji – wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a jednocześnie jest nieinwazyjny.
NIFTY ma niskie prawdopodobieństwo wyniku fałszywie pozytywnego pozytywnego – wynosi ono poniżej 0,05% dla trisomii 21., 13. i 18. Dzięki temu znacznie mniej Mam mających zdrowe dziecko jest kierowanych na badania inwazyjne. Więcej o wiarygodności badania >>
NIFTY jest jedynym NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego. Takie wyniki są bardzo rzadkie i dotyczą również innych nieinwazyjnych testów prenatalnych. Tylko w NIFTY rodzice mogą w takiej sytuacji uzyskać wysoką rekompensatę (do około 210 000 zł w zależności od kursu walutowego). Ubezpieczenie NIFTY obejmuje też wynik pozytywny i pozwala na refundację badań prenatalnych inwazyjnych (np. amniopunkcji) do około 2600 zł. Więcej o ubezpieczeniu >>
PROMOCJA
NIFTY najtaniej w Warszawie
BLOG
Artykuły o NIFTY pro
Co bada test NIFTY?
Test NIFTY pro jest najszerszym NIFTY czyli analizuje najwięcej nieprawidłowości (94) oraz płeć na życzenie. Bada nie tylko najczęstsze trisomie (21., 13., 18.), ale też rzadkie trisomie, mikrodelecje i mikroduplikacje. Spis treści: Zakres badania NIFTY pro w ciąży pojedynczej Zakres badania NIFTY w ciąży bliźniaczej Test NIFTY pro w ciąży pojedynczej bada: 6 […]
Czytaj więcej
Ubezpieczenie testu NIFTY
Ubezpieczenie NIFTY pro jest dobrowolne i w cenie badania NIFTY. Pozwala one na wypłatę odszkodowania w trzech sytuacjach: Wynik pozytywny (dodatni, wysokie ryzyko) – zwrot kosztów wykonanych badań prenatalnych inwazyjnych (np. amniopunkcji) do kwoty około 2600 zł*. Wynik fałszywie negatywny przed narodzinami – rekompensata do około 11 000 zł*. Wynik fałszywie negatywny po narodzinach – rekompensata do około 210 000 zł*. […]
Czytaj więcej
Wynik testu NIFTY
Poniżej znajdują się fragmenty wyniku NIFTY pro wraz z opisem poszczególnych istotnych elementów. Aby otrzymać przykładowy wynik testu NIFTY, wystarczy skontaktować się z nami: tel. 22 230 26 02 lub mailowo pisząc na adres info@testnifty-warszawa.pl. Spis treści: Wynik NIFTY pro w ciąży pojedynczej Wynik NIFTY dla ciąży bliźniaczej . WAŻNE. Do wyników NIFTY pro zleconych w […]
Czytaj więcej
Konsultacja wyniku NIFTY
Nasze Pacjentki w cenie badania NIFTY pro w testDNA mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem w przypadku uzyskania nieprawidłowego rezultatu. . U nas lekarz genetyk wyjaśnia nieprawidłowy wynik NIFTY pro i jego znaczenie, dzięki czemu wynik jest zrozumiały. Lekarz zaleca także dalsze postępowanie. Konsultacja wyniku nieprawidłowego jest w cenie badania NIFTY pro w testDNA – […]
Czytaj więcej