Najczęściej wybierany test NIPT
Już ponad 10 mln Mam zaufało NIFTY
Dołącz do ponad 10 000 000 Mam, które zaufały NIFTY. Wybierz najszerszy NIFTY, jedyny NIPT z ubezpieczeniem i z najszerszą walidacją kliniczną będąca potwierdzeniem skuteczności badania.
NIFTY to numer jeden wśród nieinwazyjnych testów prenatalnych! Potwierdzają to liczne opinie naszych zadowolonych Pacjentek (średnia 4,96/5,00 z ponad 220 opinii o NIFTY pro w testDNA).
O BADANIU
Czym jest NIFTY pro?
NIFTY pro to nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z krwi Mamy. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 18. (zespół Edwardsa), trisomii 13. (zespół Patau) i innych chorób genetycznych – w sumie 94. NIFTY pro to najszersza wersja NIFTY, z ubezpieczeniem.
Dzięki wysokiej czułości, prawidłowy wynik NIFTY pro może pomóc odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji.
Do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi (10 ml z żyły odłokciowej), która zawiera DNA dziecka.
Następnie próbka jest analizowana z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych analiz boinformatycznych.
To dzięki temu NIFTY jest tak skuteczny i jednocześnie zupełnie bezpieczny (bez ryzyka poronienia).
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka poronienia i infekcji wewnątrzmacicznej
Skuteczny
- Czułość ponad 99% (T21, T18, T13)
- Najszersza walidacja kliniczna potwierdzająca skuteczność
Prosty
- Jak pobranie krwi do morfologii
- Nie trzeba być na czczo
- Również bez wychodzenia z domu
Wszechstronny
- Aż 94 badane choroby i płeć na życzenie
- Jedyny NIPT z ubezpieczeniem wyniku
Potwierdzona skuteczność
Jeden z najdokładniejszych testów prenatalnych
NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu na świecie dotyczącym dotychczasowej skuteczności klinicznej testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Czułość jest porównywalna do czułości amniopunkcji – wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a jednocześnie jest bezpieczny i nie wiąże się z ryzykiem poronienia.
NIFTY ma bardzo niskie prawdopodobieństwo wyniku fałszywie pozytywnego pozytywnego – wynosi ono poniżej 0,05% dla trisomii 21., 13. i 18. Dzięki temu znacznie mniej Mam mających zdrowe dziecko jest kierowanych na niepotrzebną amniopunkcję.
Jedyny NIPT z ubezpieczeniem wyniku
Jedyny NIPT z ubezpieczeniem wyniku
NIFTY jest jedynym NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego. Takie wyniki są bardzo rzadkie i dotyczą również innych nieinwazyjnych testów prenatalnych. Tylko w NIFTY rodzice mogą w takiej sytuacji uzyskać wysoką rekompensatę (do około 210 000 zł w zależności od kursu walutowego). Ubezpieczenie NIFTY obejmuje też wynik pozytywny i pozwala na refundację badań prenatalnych inwazyjnych (np. amniopunkcji) do około 2600 zł.
NIFTY pro z pobraniem próbki w domu
NIFTY pro w testDNA możesz umówić z pobraniem próbki w domu w cenie badania. W umówionym terminie przyjedzie do Ciebie wykwalifikowana pielęgniarka lub położna pobrać próbkę, a wyniki odbierzesz wygodnie online. Wizyty domowe dostępne są w Warszawie i okolicy, również w mniejszych miejscowościach i wsiach.
Cennik
Co zawiera pakiet NIFTY pro?
Analiza 94 chorób
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Dzięki NIFTY można wykryć duplikacje i/lub delecje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
Ubezpieczenie na życzenie
Na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu będzie pozytywny.
Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
Konsultacja z lekarzem genetykiem
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w testDNA w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
Pobranie próbki
Pobranie próbki w placówce lub w domu z dojazdem personelu medycznego jest w cenie badania.
Możliwość skorzystania z płatności odroczonych i rat
Dostępne są płatności bezpłatnie odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o P24NOW oraz o raty: tel. (22) 100 58 13.
- Analiza 94 chorób
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Dzięki NIFTY można wykryć duplikacje i/lub delecje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
- Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
- Ubezpieczenie na życzenie
Na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu będzie pozytywny.
- Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
- Konsultacja z lekarzem genetykiem
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w testDNA w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
- Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
- Pobranie próbki
Pobranie próbki w placówce lub w domu z dojazdem personelu medycznego jest w cenie badania.
- Możliwość skorzystania z płatności odroczonych i rat
Dostępne są płatności bezpłatnie odroczone. Skontaktuj się z nami i zapytaj o P24NOW oraz o raty: tel. (22) 100 58 13.
Dlaczego testDNA?
Co nas wyróżnia?


Dostepność badania blisko Ciebie
NIFTY pro możesz umówić w placówkach w Warszawie oraz w całej Polsce (ponad 250 placówek). Możesz też zamówić wizytę domową i pielęgniarka przyjedzie pobrać próbkę pod wskazany adres w całej Polsce w cenie badania. Całe badanie możesz wykonać nawet bez wychodzenia z domu.
Konsultacja z lekarzem genetykiem
W przypadku pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku badania NIFTY pro nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem w cenie badania. Wyjaśnia on znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie. Dodatkowo do wszystkich naszych wyników dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik" opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Pomogą Ci one odczytać, czy wynik jest prawidłowy czy nieprawidłowy i będzie dla Ciebie zrozumiały.
Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu
Nasi konsultanci medyczni są dostępni pod telefonem 7 dni w tygodniu, również w niedziele i święta.
Pozytywne opinie Mam
Nasze Pacjentki najczęściej zwracają uwagę na szybki wynik i miłą obsługę, a także spokój, jaki dał im wynik badania. Średnia ocena NIFTY pro w testDNA to 4,96/5,00 (ponad 220 opinii).
Doświadczenie od 2003 roku
Marka testDNA jest obecna na rynku od prawie 20 lat. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla ponad 250 000 pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy.
Lekarze ginekolodzy o NIFTY pro
Kiedy wykonać test NIFTY pro?
Gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak PAPP-a i USG wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. NIFTY pro ma wyższą czułość i może pozwolić odzyskać spokój o zdrowie dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik NIFTY pro może pozwolić uniknąć amniopunkcji.
W ciąży po 35 roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
Kiedy masz wątpliwości i obawy o zdrowie swojego nienarodzonego dziecka.

Jak przebiega badanie?
Zobacz film:
-
Zarezerwuj termin NIFTY pro. Dostępne są szybkie terminy nawet w dniu umówienia.
-
Pobierz próbkę do badania w wybranej lokalizacji - w placówce lub w domu.
-
Odbierz wynik wygodnie online i w razie potrzeby skonsultuj się telefonicznie z lekarzem genetykiem.


OPINIE PACJENTEK
Dziękujemy za zaufanie
Średnia z ponad 200 opinii o NIFTY pro w testDNA