Test NIFTY jest najnowocześniejszym badaniem prenatalnym i zyskał już uznanie przyszłych rodziców na całym świecie, również w Warszawie. Dzięki swojej nieinwazyjności i szerokiemu zakresowi, test NIFTY Warszawa oferuje możliwości wczesnego wykrywania ryzyka chorób genetycznych płodu. Jego dostępność w stolicy pozwala na łatwe i bezpieczne przeprowadzenie badania, dając rodzicom cenny spokój.
Ile chorób sprawdza test NIFTY Warszawa?
Czy test NIFTY Warszawa to bezpieczne badanie?
Kiedy można wykonać test NIFTY Warszawa?
Czy test NIFTY Warszawa zalecany jest wszystkim przyszłym mamom?
Ile chorób sprawdza test NIFTY Warszawa?
Test NIFTY pro analizuje wolne DNA płodowe krążące we krwi przyszłej mamy, co umożliwia wykrycie ponad 94 chorób genetycznych, w tym najczęstszych trisomii jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13). Dodatkowo, test może identyfikować nieprawidłowości chromosomów płciowych oraz pewne mikrodelecje/mikroduplikacje.
Czy test NIFTY Warszawa to bezpieczne badanie?
Test NIFTY Warszawa jest w pełni bezpiecznym badaniem prenatalnym. Jako metoda nieinwazyjna, polegająca na pobraniu próbki krwi od mamy. Eliminuje to ryzyko związane z tradycyjnymi inwazyjnymi badaniami prenatalnymi, takimi jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki. To sprawia, że ten test prenatalny z krwi jest preferowaną opcją dla wielu przyszłych rodziców poszukujących sposobu, na bezpiecznie sprawdzenie zdrowia dziecka jeszcze przed narodzinami.
Kiedy można wykonać test NIFTY Warszawa?
Test NIFTY można bezpiecznie przeprowadzić już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych nieprawidłowości. Wczesna diagnostyka daje przyszłym rodzicom więcej czasu na podjęcie ważnych decyzji. Badanie NIFTY Warszawa jest również wysoce wiarygodny. Badanie zostało wykonane już 10 000 000 razy na całym świecie.
Czy test NIFTY Warszawa zalecany jest wszystkim przyszłym mamom?
Chociaż test NIFTY pro Warszawa jest dostępny i bezpieczny dla wszystkich kobiet w ciąży, szczególnie polecany jest dla tych, które znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka. Dotyczy to zwłaszcza kobiet w ciąży po 35. roku życia, posiadających choroby genetyczne w rodzinie lub niekorzystne wyniki innych testów prenatalnych. Jednakże, decyzja o przeprowadzeniu testu powinna być zawsze konsultowana z lekarzem, który może najlepiej ocenić indywidualne potrzeby i ryzyko.