Badania NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing) — do tej grupy zalicza się test SANCO. A NIFTY? Tak samo, chociaż jest innym badaniem, mającym inny zakres oraz wykonywanym w innym laboratorium. Mamy, które zastanawiają się, które z tych badań wybrać, SANCO czy NIFTY, zapraszamy do lektury naszego artykułu.
Spis treści:
- Test SANCO a NIFTY – jakie są podobieństwa?
- SANCO a NIFTY – czym różnią się te badania?
- Porównanie testu NIFTY z SANCO
Test SANCO a NIFTY – jakie są podobieństwa?
Porównanie testu NIFTY z SANCO warto rozpocząć od cech wspólnych dla tych badań. Zarówno SANCO, jak i NIFTY, zaliczają się do grupy testów NIPT, czyli nieinwazyjnych badań prenatalnych, w których analizowane jest wolne pozakomórkowe DNA obecne w próbce krwi pobranej od ciężarnej. Charakteryzują się również wysoką czułością oraz dostępnością już od 10. tygodnia ciąży.
SANCO a NIFTY – czym różnią się te badania?
Czym się różnią test SANCO a NIFTY? Najważniejsze różnice dotyczą:
● ubezpieczenia — test NIFTY to jedyne na rynku badanie NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego (takie wyniki są rzadkie i dotyczą też innych NIPT, jednak tylko w NIFTY rodzice mogą otrzymać odszkodowanie do około 210 000 zł),
● miejsca, w którym są przeprowadzane analizy — badanie NIFTY jest wykonywane w laboratorium Gene Planet (Zagrzeb, Chorwacja), natomiast SANCO w laboratorium Genomed (Warszawa, Polska),
● walidacji klinicznej — NIFTY posiada najszerszą walidację dostępną dla NIPT (146 958 ciąż) [1], w przypadku SANCO badanie skuteczności klinicznej dotyczyło 13 607 ciąż [2] i 2335 ciąż [3],
● zakresu identyfikowanych chorób — test NIFTY wykrywa 6 trisomii (w tym między innymi zespół Downa), 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci oraz 84 różne zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji. SANCO wykrywa 3 najpopularniejsze trisomie oraz 4 aneuploidie chromosomów płci X i Y, natomiast SANCO w wersji rozszerzonej bada liczbę wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) oraz zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych.
Porównanie testu NIFTY z SANCO
W przygotowaniu
Źródła:
1. Zhang H, Gao Y, Jiang F, Fu M, Yuan Y, Guo Y, Zhu Z, Lin M, Liu Q, Tian Z, Zhang H, Chen F, Lau TK, Zhao L, Yi X, Yin Y, Wang W. Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146,958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 May;45(5):530-8. doi: 10.1002/uog.14792. Epub 2015 Apr 8. Erratum in: Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Jul;46(1):130. PMID: 25598039.
2. Borth, H., Teubert, A., Glaubitz, R. et al. Analysis of cell-free DNA in a consecutive series of 13,607 routine cases for the detection of fetal chromosomal aneuploidies in a single center in Germany. Arch Gynecol Obstet 303, 1407–1414 (2021).
3. Mark D Pertile, Nicola Flowers, Darcy Vavrek, Daniel Andrews, Tasha Kalista, Andrew Craig, Cosmin Deciu, Sven Duenwald, Kristen Meier, Sucheta Bhatt, Performance of a Paired-End Sequencing-Based Noninvasive Prenatal Screening Test in the Detection of Genome-Wide Fetal Chromosomal Anomalies, Clinical Chemistry, Volume 67, Issue 9, September 2021, Pages 1210–1219.
4. https://www.niftytest.com [dostęp: 06.02.2023 r.]
5. https://sancotest.pl/ [dostęp: 06.02.2023 r.]