Umów się na badanie NIFTY PRO

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz punkt pobrań
Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Wybierz preferowany termin i czas wizyty:
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://testnifty-warszawa.pl/polityka-prywatnosci/

Test SANCO a NIFTY – czym różnią się te badania?

test sanco a niftyBadania NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing) — do tej grupy zalicza się test SANCO. A NIFTY? Tak samo, chociaż jest innym badaniem, mającym inny zakres oraz wykonywanym w innym laboratorium. Mamy, które zastanawiają się, które z tych badań wybrać, SANCO czy NIFTY, zapraszamy do lektury naszego artykułu.

Spis treści:

  1. Test SANCO a NIFTY – jakie są podobieństwa?
  2. SANCO a NIFTY – czym różnią się te badania?
  3. Porównanie testu NIFTY z SANCO

Test SANCO a NIFTY – jakie są podobieństwa?

Porównanie testu NIFTY z SANCO warto rozpocząć od cech wspólnych dla tych badań. Zarówno SANCO, jak i NIFTY, zaliczają się do grupy testów NIPT, czyli nieinwazyjnych badań prenatalnych, w których analizowane jest wolne pozakomórkowe DNA obecne w próbce krwi pobranej od ciężarnej. Charakteryzują się również wysoką czułością oraz dostępnością już od 10. tygodnia ciąży.

SANCO a NIFTY – czym różnią się te badania?

Czym się różnią test SANCO a NIFTY? Najważniejsze różnice dotyczą:

● miejsca, w którym są przeprowadzane analizy — badanie NIFTY jest wykonywane w laboratorium Gene Planet (Zagrzeb, Chorwacja), natomiast SANCO w laboratorium Genomed (Warszawa, Polska),
● walidacji klinicznej — NIFTY posiada najszerszą walidację dostępną dla NIPT (146 958 ciąż) [1], w przypadku SANCO badanie skuteczności klinicznej dotyczyło 13 607 ciąż [2] i 2335 ciąż [3],
● zakresu identyfikowanych chorób — test NIFTY wykrywa 6 trisomii (w tym między innymi zespół Downa), 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci oraz 84 różne zespoły delecji i oduplikacji. SANCO wykrywa 3 najpopularniejsze trisomie oraz 4 aneuploidie chromosomów płci X i Y, natomiast SANCO w wersji rozszerzonej bada liczbę wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) oraz zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych.

Porównanie testu NIFTY z SANCO


Źródła:

1. Zhang H, Gao Y, Jiang F, Fu M, Yuan Y, Guo Y, Zhu Z, Lin M, Liu Q, Tian Z, Zhang H, Chen F, Lau TK, Zhao L, Yi X, Yin Y, Wang W. Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146,958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 May;45(5):530-8. doi: 10.1002/uog.14792. Epub 2015 Apr 8. Erratum in: Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Jul;46(1):130. PMID: 25598039.
2. Borth, H., Teubert, A., Glaubitz, R. et al. Analysis of cell-free DNA in a consecutive series of 13,607 routine cases for the detection of fetal chromosomal aneuploidies in a single center in Germany. Arch Gynecol Obstet 303, 1407–1414 (2021).
3. Mark D Pertile, Nicola Flowers, Darcy Vavrek, Daniel Andrews, Tasha Kalista, Andrew Craig, Cosmin Deciu, Sven Duenwald, Kristen Meier, Sucheta Bhatt, Performance of a Paired-End Sequencing-Based Noninvasive Prenatal Screening Test in the Detection of Genome-Wide Fetal Chromosomal Anomalies, Clinical Chemistry, Volume 67, Issue 9, September 2021, Pages 1210–1219.
4. https://www.niftytest.com [dostęp: 06.02.2023 r.]
5. https://sancotest.pl/ [dostęp: 06.02.2023 r.]