Umów się na badanie NIFTY PRO

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz punkt pobrań
Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Wybierz preferowany termin i czas wizyty:
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://testnifty-warszawa.pl/polityka-prywatnosci/

Test NIFTY w Warszawie: cena, terminy i co daje przyszłym rodzicom

Rodzice chcą wiedzieć jak najwięcej o zdrowiu dziecka jeszcze przed porodem, ale jednocześnie uniknąć inwazyjnych procedur. Nieinwazyjne badanie prenatalne z krwi matki daje taką możliwość, a w stolicy łatwo je zorganizować w krótkim terminie. Poniżej znajdziesz konkrety: czym jest badanie, ile realnie kosztuje w Warszawie, gdzie je wykonać i jak się przygotować, aby wynik był miarodajny.

Czym jest test NIFTY warszawa i dla kogo jest przeznaczony

To badanie typu NIPT analizujące wolne DNA płodowe (cfDNA) w krwi ciężarnej od 10. tygodnia ciąży. Najczęściej ocenia ryzyko trisomii 21 (zespół Downa), 18 i 13 oraz nieprawidłowości chromosomów płci, w zależności od wybranego panelu także wybrane mikrodelecje. Test NIFTY warszawa jest rekomendowany m.in. przy wieku matki ≥35 lat, podwyższonym ryzyku w teście PAPP-A/zintegrowanym, niepokojącym USG, a także dla par, które chcą ograniczyć liczbę badań inwazyjnych.

To badanie przesiewowe: wynik “wysokie ryzyko” wymaga potwierdzenia. Do diagnostyki wykorzystuje się procedury inwazyjne: biopsję kosmówki (CVS, zwykle 11–13. tydzień) lub amniopunkcję (od ~15. tygodnia). W pobranym materiale wykonuje się m.in. QF‑PCR/FISH (szybkie potwierdzenie najczęstszych aneuploidii), klasyczny kariotyp lub mikromacierze aCGH (ujawniają delecje/duplikacje, np. 22q11.2). Przykład interpretacji: “wysokie ryzyko T21” w NIPT + QF‑PCR z płynu owodniowego = trzy kopie chromosomu 21 (potwierdzona trisomia); z kolei “niskie ryzyko” w NIPT nie wyklucza wad strukturalnych – konieczne pozostaje szczegółowe USG.

Wynik NIPT podaje ryzyko (np. niższe niż 1:10 000 lub podwyższone), a nie rozpoznanie choroby. O jego znaczeniu decyduje wiek ciążowy, frakcja płodowa (zwykle oczekuje się ≥4%) i jakość USG. Ostateczna decyzja o dalszej diagnostyce zapada po konsultacji z ginekologiem lub genetykiem klinicznym.

test NIFTY warszawa: aktualna cena i co obejmuje pakiet

W Warszawie koszt badania zależy od zakresu panelu i polityki laboratorium: najczęściej 2000–2600 zł. W cenie bywa pobranie krwi, transport próbki i standardowy raport po 5–10 dniach roboczych; niektóre placówki oferują dodatkowo konsultację wyniku (płatną lub w cenie). Warianty rozszerzone obejmują poza trisomiami także aneuploidie chromosomów płci i wybrane mikrodelecje.

Decydując się na test NIFTY warszawa, warto sprawdzić, co dokładnie zawiera zamawiany pakiet:

  • pobranie krwi żylnej i weryfikację danych ciążowych (wiek ciążowy, liczba płodów),
  • analizę cfDNA z określeniem frakcji płodowej i jakości próbki,
  • raport w języku polskim z opisem ryzyka dla badanych zespołów,
  • termin wydania wyniku oraz ścieżkę weryfikacji nieprawidłowości (konsultacja/genetyka, skierowanie na diagnostykę),
  • ewentualne opcje: panel rozszerzony, tryb ekspresowy, dosłanie raportu lekarzowi.

Gdzie wykonać test NIFTY warszawa – polecane placówki i lokalizacje

Badanie oferują duże laboratoria diagnostyczne, poradnie genetyczne i prywatne kliniki ginekologiczne. Praktycznie w każdej dzielnicy (Śródmieście, Wola, Mokotów, Ursynów, Praga-Południe) funkcjonują punkty pobrań; część placówek zapewnia mobilne pobranie w domu. Warto wybierać ośrodki z jasną procedurą postępowania po wyniku “wysokie ryzyko” oraz możliwością konsultacji z lekarzem prowadzącym.

Zwróć uwagę na doświadczenie personelu w opiece prenatalnej, certyfikaty jakości (np. ISO dla laboratorium) oraz dostęp do diagnostyki inwazyjnej w razie potrzeby. Dobrą praktyką jest też wykonanie wysokiej jakości USG (11–13+6 tyg. i 18–22 tyg.), które uzupełnia NIPT o ocenę anatomii płodu.

test NIFTY warszawa: jak się przygotować do badania krok po kroku

Badanie można wykonać od 10. tygodnia; nie trzeba być na czczo. Zabierz dokument tożsamości i kartę ciąży, upewnij się co do wieku ciążowego (najlepiej potwierdzonego USG). Przed pobraniem poinformuj o ciąży mnogiej, zapłodnieniu in vitro, ewentualnym dawstwie komórek jajowych, przebytej transfuzji, przeszczepie lub leczeniu onkologicznym – w takich sytuacjach interpretacja wyniku może być ograniczona.

Po pobraniu funkcjonujesz normalnie; wynik zwykle pojawia się w ciągu 5–10 dni roboczych. Przy wyniku “niewystarczająca frakcja płodowa” możliwe jest bezpłatne powtórzenie – pomocne bywa odczekanie 1–2 tygodni. Gdy raport wskaże podwyższone ryzyko, kolejnym etapem jest konsultacja i omówienie potwierdzającej diagnostyki (CVS/amniopunkcja) wraz z jej ryzykiem i zakresem badań.

FAQ

  • Czy test wykrywa wszystkie wady płodu?

    Nie. NIPT ocenia wybrane nieprawidłowości liczby/struktury chromosomów w zależności od panelu, ale nie zastępuje szczegółowego USG i badań biochemicznych. Wady anatomiczne (np. serca, cewy nerwowej) rozpoznaje się przede wszystkim w badaniach obrazowych.

  • Ile czeka się na wynik i od czego zależy termin?

    Standardowo 5–10 dni roboczych od pobrania, przy trybie ekspresowym krócej. Czas może się wydłużyć przy niskiej frakcji płodowej, ciąży mnogiej lub konieczności powtórzenia analizy technicznej.

  • Co oznacza wynik “wysokie ryzyko” i co dalej?

    To informacja o dużym prawdopodobieństwie danej aneuploidii, ale nie rozpoznanie. Rekomenduje się konsultację oraz potwierdzenie wyniku badaniem inwazyjnym (CVS/amniopunkcja) z analizą QF‑PCR/kariotypu lub aCGH.

  • Czy badanie jest miarodajne w ciążach bliźniaczych?

    Tak, ale zakres i czułość mogą być ograniczone, zwłaszcza dla aneuploidii chromosomów płci i mikrodelecji. Laboratorium powinno znać liczbę płodów i typ ciąży (jedno- czy dwukosmówkowa), co ma znaczenie dla interpretacji.

  • Czy można wykonać test po in vitro lub transfuzji krwi?

    Po in vitro – tak, choć w przypadku dawstwa komórek jajowych interpretacja bywa trudniejsza. Niedawna transfuzja, przeszczep lub aktywne leczenie onkologiczne mogą zaburzyć analizę cfDNA; w takich sytuacjach lekarz może odradzić badanie lub zaplanować alternatywną diagnostykę.